ЮФЛІМА (YUFLYMA) належить до групи лікарських засобів для лікування пухлин та має вплив на імунну систему. Це імуносупресивний засіб. Код АТХ L04A B04 Adalimumab. В наявності з Європи.
| Інструкція препарату Юфліма (Yuflyma) 40 мг ін’єкції (2 шприци) | |
|---|---|
| Діюча речовина | Адалімумаб (adalimumab) 40 мг/0,4 мл у попередньо наповненому шприці |
| Лікарська форма | Розчин для підшкірних ін’єкцій у попередньо наповнених шприцах, 40 мг/0,4 мл, № 2 |
| Фармакотерапевтична група | Імуносупресанти. Інгібітори фактору некрозу пухлини альфа (TNF-α). Адалімумаб |
| Показання |
• Ревматоїдний артрит у дорослих (моно- або комбінована терапія з метотрексатом) • Псоріатичний артрит у дорослих • Анкілозивний спондиліт (хвороба Бехтерєва) та нерадіографічний аксіальний спондилоартрит • Псоріаз бляшкового типу у дорослих • Хвороба Крона, виразковий коліт (дорослі) • Інші запальні ревматичні та аутоімунні захворювання згідно офіційної інструкції |
| Спосіб застосування та дозування |
• Доза підбирається індивідуально відповідно до захворювання та маси тіла • Для дорослих при ревматоїдному артриті: 40 мг підшкірно 1 раз на 2 тижні (один шприц) • При необхідності лікар може збільшити частоту до 40 мг 1 раз на тиждень • Псоріатичний артрит, анкілозивний спондиліт: зазвичай 40 мг кожні 2 тижні • Псоріаз, хвороба Крона, виразковий коліт: схеми можуть включати початкову «навантажувальну» дозу з подальшою підтримуючою (уточнюється лікарем) • Вводиться тільки підшкірно: живіт (на відстані не менше 5 см від пупка), стегно, іноді плече • Перед ін’єкцією витримати шприц при кімнатній температурі 15–30 хвилин, не нагрівати штучно • Не вводити в ділянки з почервонінням, ущільненням, ушкодженням шкіри • Кожну нову ін’єкцію робити в інше місце (ротація зон ін’єкцій) |
| Протипоказання |
• Підвищена чутливість до адалімумабу або будь-якого допоміжного компонента • Активний туберкульоз або інші тяжкі інфекції (сепсис, опортуністичні інфекції) • Помірна та тяжка серцева недостатність (III–IV клас за NYHA) • Вагітність та період грудного вигодовування – з обережністю, за рішенням лікаря • Вакцинація живими вакцинами на фоні терапії |
| Побічні дії |
• Часто: реакції в місці ін’єкції (почервоніння, біль, свербіж), інфекції верхніх дихальних шляхів, головний біль, нудота, підвищена втомлюваність • Нечасто: бронхіт, синусит, підвищення ферментів печінки, висипання, артеріальна гіпертензія • Рідкісні: серйозні інфекції (пневмонія, сепсис), реактивація латентного туберкульозу, демієлінізуючі захворювання, аутоімунні порушення • Дуже рідкісні: важкі алергічні/анафілактичні реакції, синдроми ураження кісткового мозку |
| Взаємодія з іншими препаратами |
• Не комбінувати з іншими біологічними імунодепресантами проти TNF-α, антагоністами IL-1 • Підвищений ризик інфекцій при одночасному застосуванні з іншими імуносупресантами • Живі вакцини протипоказані під час терапії • При комбінуванні з метотрексатом, ГКС, НПЗЗ – дозування коригує лікар |
| Особливості застосування |
• Перед початком лікування обов’язковий скринінг на туберкульоз (анамнез, рентген, тести), гепатити B/C • Під час терапії – контроль на ознаки інфекцій, лабораторний моніторинг (печінкові проби, загальний аналіз крові) • З обережністю у пацієнтів з хронічними інфекціями, демієлінізуючими захворюваннями, онкологічним анамнезом • При появі ознак тяжкої інфекції терапію тимчасово припиняють • Не припиняти або не змінювати дозу без консультації лікаря |
| Умови зберігання | Зберігати в холодильнику при температурі 2–8 °C, не заморожувати, захищати від світла; зберігати у недоступному для дітей місці |
| Виробник | Celltrion, Угорщина |
Юфліма ін’єкції 40 мг / 2 шприця
- Виробник: Celltrion, Угорщина
- Модель: 25487452155
- В наявності
-
14000.00 грн.
Теги: Юфліма ін’єкції